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Qui sommes nous ?
Le centre de référence pour la maladie de Fabry et les maladies héréditaires du tissu conjonctif a été labellisé en 2017 par le Ministère de la Santé.
La pension d’invalidité
La pension d’invalidité est un revenu de remplacement.
Elle vise à compenser une perte de salaire résultant de la perte de capacité de travail ou de gains, due à la maladie ou à un accident non professionnel.
Elle intervient souvent à la demande de la Caisse de Sécurité Sociale après un arrêt maladie de longue durée, suivi ou non d’une reprise à mi-temps thérapeutique.
L’assuré peut également prendre lui-même l’initiative de la demande de pension d’invalidité.
Il convient de vous adresser à votre organisme de Sécurité Sociale.
Renseignement auprès de votre caisse d’assurance maladie.
Elle vise à compenser une perte de salaire résultant de la perte de capacité de travail ou de gains, due à la maladie ou à un accident non professionnel.
Elle intervient souvent à la demande de la Caisse de Sécurité Sociale après un arrêt maladie de longue durée, suivi ou non d’une reprise à mi-temps thérapeutique.
L’assuré peut également prendre lui-même l’initiative de la demande de pension d’invalidité.
Il convient de vous adresser à votre organisme de Sécurité Sociale.
Renseignement auprès de votre caisse d’assurance maladie.
Service d'écoute et d'information
Une infirmière dédiée est à la disposition des malades et de leur famille pour aborder les différents problèmes rencontrés dans le cadre des pathologies prises en charges dans le centre de référence. Elle est sensibilisée aux maladies génétiques et au contexte particulier lié à leur caractère héréditaire.
Mobile : 06 27 94 23 19
Service
de génétique Médicale
104, Boulevard Raymond Poincaré
92380 Garches
Mobile : 06 27 94 23 19
Mail : dominique.germain@uvsq.fr
PATHOLOGIES
- La maladie de Fabry
- Le Pseudoxanthome élastique
- Les syndromes d’Ehlers-Dalos d’origine métabolique
- La Mucopolysaccharidose de type I
- La Mucopolysaccharidose de type II ou syndrome de Hunter
- La Mucopolysaccharidose de type VI ou maladie de Maroteaux-Lamy
- La Glycogénose de type II ou maladie de Pompe
- Le Syndrome de Goltz